sales@kintaibio.com    +86-133-4743-6038
Cont

An bhfuil aon Cheisteanna agat?

+86-133-4743-6038

Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin Púdar

Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin Púdar

Déantóir Bulk Dihydroquercetin(DHQ)/Taxifolin(TFN)-Kintaibio ® Nature's Antioxidant Antioxidant kintaibio ® DHQ Taxifolin (Dihydroquercetin nó DHQ) is frithocsaídeoir nádúrtha cumhachtach é a fhaightear i Taxus chinensis, Cedrus deodara, agus crainn learóige. Tagann Kintaibio ® DHQ ó Siberian...
Glaoigh Linn

Réamhrá Táirgí

Tá Xi'an Kintai Biotech Inc ar cheann de na monaróirí agus na soláthróirí púdar kintaibio® dihydroquercetin taxifolin sa tSín. Ná bíodh drogall ort púdar taxifolin ardchaighdeáin kintaibio® dihydroquercetin a dhíol anseo ónár mhonarcha. Le haghaidh comhairliúcháin praghais, déan teagmháil linn.

 

Dihydroquercetin(DHQ)/Taxifolin(TFN) Monaróir-Kintaibio®
 

Frithocsaídeach Cumhachtach an Dúlra

Kintaibio Dihydroquercetin Taxifolin Powder

kintaibio®DHQ

 

Tacsaflan (Dé-hidroquercetin nó DHQ)is frithocsaídeoir nádúrtha láidir é a fhaightear i Taxus chinensis, Cedrus deodara, agus crainn learóg.KINTAIBIO®Faightear DHQ ó Learóg Dahurian Sibéire agus Learóg Sléibhe Changbai sa tSín, ar fáil i98%foirm ghníomhach. Tugann taighde le fios go bhféadfadh tacsaifilín tacú le sláinte imdhíonachta, riospráide, craicinn agus cille.Sliocht Learcán Coirt TacsaitheDéanann airíonna cumhachtacha frithocsaídeacha é freisin mar chomhábhar den scoth le haghaidh forlíontaí aiste bia agus táirgí cúram craicinn.

 

Buntáistí Táirge

GRAS FDADeimhnithe;AE (EFSA)Agus Cheadaigh an Rúis; Comhábhair NF tSín
DCD, HACCP, ISO9001, ISO22000, & HALALDeimhnithe
Neamh{0}}GMO, Vegan, Agus Neamh-Ionradaithe
KINTAI DUNS #: 7293

  • Sonraíochtaí Táirge & Próiseas Astarraingthe
  • Sonraíochtaí &
  • QC & Comhlíonadh
  • Sábháilteacht & Fianaise Chliniciúil

Téigh i dTeagmháil Liom Anois Chun Sampla a Fháil!

 

Sonraíochtaí Teicniúla & Bileog Sonraí (CAS Uimh. 480-18-2)

Sonraíocht Sonraí Modh/Tagairt
Measúnacht Cumais (Íonacht Ghníomhach)

Ar a laghad 98% (+) tras (2R,3R)-dé-hidricéatóin i bhfoirm.

/
Níl an fhoirm cis-(2R,3S) teoranta do níos mó ná 2%. /
Airíonna Fisiceacha & Ceimiceacha
Dealramh
Amharciniúchadh As-bán go púdar criostalach buí /
Deilbhíocht na gcáithníní Criostail priosmatacha neamhrialta /
Próifíl Intuaslagthachta
Tuaslagthacht uisce

0.78 ± 0.12 mg / mL

< 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble.

25 céim , pH 6.8, modh tuaslagthacht cothromaíochta, JP XVII
Tuaslagthacht eatánóil 58.3 ± 3.5 mg/mL 25 céim, eatánól ainhidriúil, USP<1236>
Tuaslagthacht DMSO 61 mg/mL grád cógaisíochta DMSO, EP 10.0
Cinneadh pH 1% w/v scaipeadh uiscí: 5.9 ± 0.3 n=6, méadar pH calabraithe, maoláin inrianaithe NIST, EP 2.2.3
Ábhar Fuinseoige 0.42 ± 0.07% w/w USP<281>, 800 céim , breogán platanam
Aigéad-fuinseog dothuaslagtha <0.05% w/w EP 2.4.16, díleá HCl 3M
Meáchan Móilíneach 304.25 Da /
Leáphointe 234 ± 1.5 céim DSC, 10 gcéim / nóim, N₂ atmaisféar, USP<891>
Rothlú optúil [ ]25D=-13.2 céim ± 0.5 céim c=1% in eatánól, polaraiméadar calabraithe le siúcrós
Dlús mórchóir 0.38 ± 0.03 g / cm³ USP<616>Modh I, sorcóir grádaithe 100 ml
Fíor Dlús 1.47 g / cm³ peicneiméadracht héiliam, ASTM B923
Hygroscopicity Neamh-higroscópach sórtáil gaile dinimiciúil, 25 céim / 60% RH

 

Kintaibio®sonraíocht: 98% Dihydroquercetin

Is féidir sonraíochtaí eile a shaincheapadh de réir do riachtanais ghnó

Paraiméadair fhisiceacha

Teorainneacha

Modh anailíse

Anailís cumaisc

Tacsafán Níos mó ná nó cothrom le 98.0% den mheáchan tirim

HPLC

Taise

Níos lú ná nó cothrom le 10%

Ch.PC. Riail 52

Miotail throma

Luaidhe

Níos lú ná nó cothrom le 0.5 mg/kg

ICP/MS

Arsanaic

Níos lú ná nó cothrom le 0.02 mg/kg

ICP/MS

Caidmiam

Níos lú ná nó cothrom le 0.5 mg/kg

ICP/MS

mearcair

Níos lú ná nó cothrom le 0.1 mg/kg

ICP/MS

Lotnaidicíd

Déchlóirídéfheiniltríchlóireatán (DDT)

Níos lú ná nó cothrom le 0.05 mg/kg

Modh 2142-80

Tuaslagóir iarmharach

Eatánól

< 5,000 mg/kg

USP 32/NF27<467>

Paraiméadair mhiocróbacha 

Enterobacteria + div. Gram-baictéir dhiúltacha

Níos lú ná nó cothrom le 100/g

USP

Giosta agus múnla

Níos lú ná nó cothrom le 100 CFU/g

USP

Escherichia coli

Diúltach/1 g

USP

Salmonella spp.

Diúltach/10 g

USP

Staphylococcus aureus

Diúltach/1 g

USP

Pseudomonas spp.

Diúltach/1 g

USP

 

 

conas Púdar Taxifolin Dihydroquercetin a dhéanamh?

 

 

 

 

  • Amhábhair:Úsáidtear adhmad learóg chun gearradh, feannadh, mionghearradh agus scríobadh.
  • Triomú:Déantar na sliseanna adhmaid scrapáilte a thriomú.
  • Próiseas astarraingthe:Baintear na sliseanna adhmaid le tuaslagán uiscí eatánóil 75–80%.
  • Driogadh chun tuaslagóirí a bhaint:Úsáidtear driogadh folúis chun an tuaslagóir eatánóil sa sliocht a bhaint.
  • Criostalú:Cuirtear uisce leis an sliocht chun criostalúTacsaifilín Dé-hidreacainnchun íonacht an táirge a fheabhsú tuilleadh.
  • Cigireacht cáilíochta:Tá an táirge críochnaithe faoi rialú cáilíochta agHPLCagus modhanna anailíse eile chun ábhar na gcomhábhar gníomhacha sa táirge a áirithiú.
  • Triomú agus Pacáistiú:Déantar an Taxifolin criostalaithe a thriomú tuilleadh trí dhriogadh bhfolús chun a chinntiú go bhfuil cion taise an táirge deiridh níos lú ná 2%.
    An t-ábhar deiridh deTacsafilínráthaítear nach lú ná 98% é, agus ansin déantar é a phacáistiú.

  • Pacáistiú:1kg / mála scragall alúmanaim, 5kg / cartán, 10kg / druma cairtchláir, 25kg / druma cairtchláir. Stóráil: 4-10 céim, séalaithe agus cosanta ó sholas, bailí ar feadh 2 bhliain.

Taxifolin Dihydroquercetin Plant Extraction SourceTaxifolin Dihydroquercetin Foinse eastósctha plandaí
98%&95% Spec. Sample Packing Detail
98% Spec. Sonraigh pacála samplach

Comhaid Próiseas Astarraingthe ar fáil

Kintaibio®Próiseas Eastósctha Dihydroquercetin.pdf

Sreabhchairt próiseas táirgthe pdf

Ár bPróisis Seirbhíse Púdar Taxifolin Dihydroquercetin

Déan teagmháil le do thoil agsales@kintaibio.comchun d'ordú a phróiseáil

 

Comhairliúchán réamh-díolacháin

1

>>

 

Ordú a dhaingniú

2

>>

 

Táirgeadh

3

>>

 

Loingseoireacht Ilchainéil

4

>>

 

Deimhniú glactha

5

>>

 

Tar éis-Seirbhísí a dhíol

 

 

Sochair tacsaífailin: Cuir Do Shláinte Le Cosaint Cumhachtach Frithocsaídeach!

 
taxifolin benefits Neuroprotective

Neuroprotective

Cosnaíonn sé i gcoinne díobhála ocsaídiúcháin
Feabhsaíonn cuimhne, laghdaítear tinneas cinn, vertigo, agus tuirse
Feabhsaíonn feidhm chognaíoch

taxifolin benefits Cardioprotective

Cardioprotective

Tacaíonn sláinte croí, normalizes brú fola
Laghdaíonn sé colaistéaról, tríghlicrídí, agus foirmiú plaic in artairí

taxifolin benefits Immunomodulatory

Imdhíonachta

Taispeántar airíonna frith-athlastacha, antibacterial agus frithmhiocróbacha. Léiríonn gníomhaíocht antiviral (m.sh., i gcoinne deir simplex, poliovirus)

taxifolin benefits Dermatology

Deirmeolaíocht

Cosnaíonn cealla craiceann ó dhamáiste ocsaídiúcháin agus strus comhshaoil
Baineann sé leas as an gcraiceann faoi radaíocht UV nó faoi strusanna eile

taxifolin benefits Ophthalmoprotective

Ophthalmoprotective

Feabhsaíonn sé fís agus cobhsaíonn sé coinníollacha súl cosúil le reitineapaite diaibéiteach
Feabhsaíonn athghiniúint fíocháin sa tsúil

taxifolin benefits Circulation Enhancer

Feabhsaitheoir Scaipthe

Neartaíonn soithigh fola, íslíonn sé slaodacht fola, agus spreagann sé microcirculation
Laghdaíonn sé tréscaoilteacht ribeach agus comhiomlánú erythrocyte

taxifolin benefits Diabetes Mellitus

Diaibéiteas Mellitus

Cosnaíonn an t-ae ó tocsainí, luasghéaraíonn sé athghiniúint fíocháin ae damáiste

taxifolin benefits Hepatoprotective

Hepatoprotective

Cosnaíonn an t-ae ó tocsainí, luasghéaraíonn sé athghiniúint fíocháin ae damáiste

Doiciméid ar fáil:

Achoimre ar Shochair Sláinte.pdf

Bileog Sonraí Sábháilteachta (SDS/MSDS).pdf

 
 
úsáidí dihydroquercetin
 

 

Dihydroquercetin Uses Functional Food
Bia feidhmiúil
Dihydroquercetin Uses Dietary Taxifolin Supplements
aiste biaforlíontaí taxifolin
Dihydroquercetin Uses Skin Health Products
Táirgí sláinte craicinn
 
Córas Rialaithe Cáilíochta (QC).

Rialú Ábhar --- Rialú Próiseas Táirgthe --- Caighdeáin Chigireachta Táirge Críochnaithe

1. Rialú Ábhar Raw Crann learóg

►Athbhreithniú ar Cháilíocht Soláthraí --- Doiciméid Riachtanacha

  • Deimhniú Foraoise FSC (cruthúnas ar bhuaint inbhuanaithe)
  • Taifid Úsáide Lotnaidicídí

Iniúchadh ar an Suíomh: Déan measúnú ar choinníollacha stórála amhábhar: rialú taise, cosc ​​ar lotnaidí agus modhanna iompair (chun éilliú a chosc).

Larch Raw Materia specifcation standard

 

►Amhábhar i-Phróiseas Cigireachta Monarchan

Rialacha Samplála: Samplaí tógtha de réir ISO 2859-1, 5 phointe samplacha measctha do gach baisc.

Príomhmhíreanna Tástála:

  • Miotail Throma (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, comhlíontach le teorainneacha AE 1881/2006 (m.sh., Pb Níos lú ná nó cothrom le 1.0 ppm).
  • Iarmhair Lotnaidicídí (eg, clóiripirifís, glyphosate): GC-MS/MS, a chomhlíonann Iarscríbhinn B AE 396/2005.
  • Miocrorgánaigh: Áireamh baictéir aeróbach Níos lú ná nó cothrom le 10⁴ CFU/g (ISO 4833-1), gan Salmonella/E. coli (USP<62>).
     

2. Rialú Cáilíochta Próiseas Táirgthe (Príomhchéimeanna)

►Réamhphróiseáil Ábhar Amh
Níochán agus Meilt: Taifead seoltacht an uisce níocháin (Níos lú ná nó cothrom le 50 μS/cm) agus ualach miocróbach (Níos lú ná nó cothrom le 100 CFU/mL).
Rialú Granularity Meilt: Pas trí criathar 20 mogalra (méid na gcáithníní Níos lú ná nó cothrom le 850 μm) chun éifeachtacht eastóscadh a chinntiú.

 

►Eastóscadh agus Tiúchan Tuaslagóirí

Solvent Extraction and Concentration

 

Íonú agus Criostalú

Íonú Crómatagrafaíocht Colún:

  • Cineál Roisín: Roisín asaithe mór-por.
  • Monatóireacht Elution: Brathadóir UV (280 nm), bailigh príomh-bhuaic DHQ (am coinneála ±5%).

Rialú Criostalaithe:

  • Teocht criostalaithe: 0-5 céim (fuaraithe mall chun íonacht a fheabhsú).
  • Triomú Criostail: Triomú folúis (40 céim /24h), taise Níos lú ná nó cothrom le 5% (modh Karl Fischer).

 

►Meilt agus Pacáistiú

  • Rialú Granularity: Meilt sreabhadh aeir go 80-100 mogalra (180-150 μm), tomhas dáileadh méid na gcáithníní (modh díraonta léasair).
  • Timpeallacht Pacáistithe: Seomra glan (ISO 8), -málaí scragall alúmanaim líonta le nítrigin (ocsaigin Níos lú ná nó cothrom le 1%), lipéid cruthúnas taise.

 

3. Caighdeáin Tástála agus Scaoilte Táirge Críochnaithe

►Míreanna Tástála Cuimsitheacha

Comprehensive Testing Items

►Deimhniú Céannachta

1H NMR: Déan comparáid idir beanna tréithiúla le caighdeán tagartha (eg, réigiún aramatach δ 6.0-7.5 ppm).
Rothlú Sonrach: +12 céim go +15 céim (c=1% i MeOH, 25 céim ), deimhnigh íonacht chiriúil.
►Comhpháirteanna Eile

Comhpháirteanna Rian:

  • Iarmhar eatánól: Níos lú ná nó cothrom le 3000 ppm (GC-FID).
  • Sapóiníní: Níos lú ná nó cothrom le 0.5% (HPLC-ELSD, i gcomparáid le caighdeán tacsaithe-filín).
  • Salainn Neamhorgánacha: Fuinseog Níos lú ná nó cothrom le 0.5% (Riail Ghinearálta Pharmacopoeia na Síne 2302).

 

Gnáthréimse comhpháirteanna de DHQ

Usual range of components of DHQ

►Sonraí tástála iarbhír (Dihydroquercetin Comhábhar gníomhach raon ±2%).

Doiciméid ar fáil:

Deimhniú Anailíse (COA).pdf

Tuairisc Crómatagram HPLC.pdf

98% Modh Tástála Cumais DHQ(HPLC,GC-MS).pdf

Dearbhú Cáilíochta ar Thástáil Cobhsaíochta Dihydroquercetin-

Torthaí Anailíse Baisc ó Chúig Bhaisc nach-I ndiaidh a chéile a Baineadh as Larch.pdf

 
Bainistíocht Chomhlíonta
Deimhnithe agus Rialacháin Idirnáisiúnta
  • USA: FDA GRAS --- Faofa

  • AE: Bia Núíosach EFSA --- Faofa; An Rúis ceadaithe

  • An tSín: Clárú Comhábhar Bia Nua (NF) --- Ceadaithe

  • Deimhnithe Reiligiúin: Halal/Kosher

  • Deimhniú Monarcha: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000

  • Taifid Baisc: Inrianaitheacht iomlán ó bhaisc amhábhar

  • -Tuarascálacha Tríú Páirtí

Compliance Management
 
Bainistíocht Cobhsaíochta

Coinníollacha Luathaithe---Coinníollacha Fadtéarmacha --- Imscrúdú As Sonraíocht (OOS)

 
 
 

Staidéar Dearadh

Coinníollacha Luathaithe

Coinníollacha Téarma Fada

 
 
 
 

Stóráil faoi choinníollacha

40 céim /75% RH ar feadh 6 mhí 25 céim / 60% RH ar feadh 36 mí

 
 
 
 

bailíochtú seilfré

1 seachtain 98.2%, 24 seachtain 98.5%

tacaíonn sé le seilfré 24 mhí

 
 
Príomhthrealamh agus Calabrú

HPLC ---------- GC-MS ---------- Anailíseoir Méid Cáithníní Léasair

Kintaibio®Trealamh Eochair

Kintaibio Key Equipment
Kintaibio Key Equipment

 

Trealamh Cuspóir Minicíocht Chalabrú
HPLC (Agilent 1260) Anailís Ábhar agus Eisíontas DHQ go míosúil
GC{0}}MS (Thermo) Iarmhar Tuaslagóir Tástáil Ráithiúil
Anailíseoir Méid Cáithníní Léasair (Malvern) Rialú Granularity Táirge Críochnaithe Leathuair-go bliantúil
 

Dihydroquercetin(DHQ) Tacsaífilín Sábháilteacht,fo-iarmhairtí,Dosage

 

1

Staidéir Tocsaineolaíochta Púdar Dihydroquercetin Taxifolin

 

►Staidéar ar Thocsaineacht Fho-ghéar (Caighdeán OECD 407):

  • Staidéar Rat:Dáileog ó bhéal de 1000 mg/kg de mheáchan coirp (comhionann le 50 uair an dáileog daonna a mholtar), arna riar go laethúil ar feadh 28 lá.
  • Níor breathnaíodh aon neamhghnáchaíochtaí i mbithcheimic fola, meáchan orgán, nó paiteolaíocht fíocháin. (Foinse: Coiste Pharmacopoeia Náisiúnta na Rúise, 2005).
  • Staidéar 90-Lá ar Thocsaineacht Fho-ghéar i bhFrancaigh:Níor tugadh faoi deara aon éifeachtaí tocsaineacha ag an dáileog is airde de 1500 mg/kg meáchan coirp, agus ba é an NOAEL (gan leibhéal inbhraite éifeachtaí díobhálacha) ná 1500 mg/kg meáchan coirp.
  • NOAEL (Gan Leibhéal um Éifeacht Dhíobhálach Breathnaithe):Níos mó ná nó cothrom le 1000 mg/kg/lá (sa mhúnla francach).

 

►Géineatocsaineacht:

  • Tástáil Ames (OECD 471):Tástáilte ar 5 tréithchineál baictéarach, gan aon éifeachtaí só-ghineacha (toradh diúltach).
  • Tástáil Abrúchán Crómasóim (cealla mamacha in vitro):Níor breathnaíodh géineatocsaineacht (Litreachas Tacaíochta: Tocsaineacht Cheimiceach Bhia. 2010).

 

►Staidéir ar Caoinfhulaingt Daonna:

  • Triail Chliniciúil (Dúbailte-dall, n=60):Iontógáil laethúil de 500 mg DHQ ar feadh 12 seachtaine, níor tuairiscíodh aon fhrithghníomhartha díobhálacha tromchúiseacha. Tharla fo-iarmhairtí beaga (cosúil le míchompord gastrointestinal) i níos lú ná 3% de na rannpháirtithe (Foinse Staidéir: Phytother Res. 2018).

 

2

Púdar Dihydroquercetin Taxifolin Ailléirgineacht agus Íogaireacht

 

  • Measúnú Íogaireachta: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), agus níl aon ailléirginí próitéine ar eolas ann (a chomhlíonann treoirlínte measúnaithe ailléirginí EFSA).
  • Tuarascálacha Cliniciúla:Níor tuairiscíodh aon chás d'fhrithghníomhartha ailléirgeacha do DHQ sa litríocht eolaíoch.

 

3

Deimhnithe Sábháilteachta Rialaithe Púdar Dihydroquercetin Taxifolin

 

  • GRAS FDA:Arna mheasúnú ag painéal saineolaithe neamhspleách (Fógra GRAS Uimh. GRN 000994), a dhearbhaíonn sábháilteacht le húsáid i forlíontaí aiste bia ag Níos lú ná nó cothrom le 500 mg in aghaidh an lae.
  • EFSA:Liostaithe sa Chatalóg Bia Núíosaigh (AE 2017/2470), formheasta lena húsáid i gcatagóirí sonracha bia (e.g., deochanna, táirgí déiríochta).

 

Tuarascáil Mheasúnaithe Sábháilteachta.pdf

Feidhmiú agus Measúnú Sábháilteachta Kintaibio® Púdar DihydroquercetinI Bia

Laistigh den Raon Iontógála Molta, Ní Chuir Iontógáil Dihydroquercetin Baol don tSláinte

 

4

Dihydroquercetin Púdar Taxifolin Fianaise Chliniciúil


►Éifeachtaí Frithocsaídeacha agus Frith-athlastacha

Triail Randamach Rialaithe (RCT):
Dearadh Staidéir: 120 rannpháirtí sláintiúil, forlíonadh laethúil de 250 mg DHQ ar feadh 8 seachtaine.
Torthaí: Tháinig méadú 28% ar chumas iomlán frithocsaídeach plasma (ORAC), agus laghdaíodh marcóirí athlasadh (IL-6, CRP) go suntasach (J Med Food. 2016).

 

Sláinte Cardashoithíoch

Feabhsú na Feidhme Endothelial:
Triail Chliniciúil (n=45, réamh-othair hipirtheannas): Tháinig feabhas suntasach ar iontógáil laethúil 300 mg DHQ ar feadh 12 sheachtain ar an sreabhadh idirghabhála (FMD) faoi 11.2% (Cardivasc Ther. 2019).

 

Tacaíocht Meitibileach

Bainistíocht Siúcra Fola:

  • Samhail Ainmhithe: Thaispeáin francaigh diaibéitis a fhaigheann 50 mg/kg DHQ in aghaidh an lae laghdú 24% ar leibhéil glúcóis fola agus feabhas ar íogaireacht inslin (Biomed Pharmacother. 2020).
  • Staidéar ar Dhaonna: Léirigh réamhthriail (n=30, othair diaibéiteas cineál 2) gur laghdaigh DHQ in éineacht le metformin HbA1c 0.8% (gá le samplaí níos mó le haghaidh deimhnithe).


Sláinte Craiceann

Cosaint UV:
Staidéar In Vitro: Chuir DHQ bac ar dhíghrádú collaigine spreagtha UVB (cuireadh bac ar ghníomhaíocht MMP-1 faoi 40%).
Staidéar ar Dhaonna (n=50): Tháinig feabhas 18% ar leaisteachas an chraicinn (J Cosmet Dermatol. 2021) mar thoradh ar fheidhmiú tráthúla uachtar DHQ 1% ar feadh 8 seachtaine.

 

5

dihydroquercetin Ráiteas Sábháilteachta agus Moltaí dáileog Úsáide

 

Scóip Iarratais
Deochanna Neamh-Alcólacha: uastiúchan breise 0.02 g/L.
Iógart: uastiúchan breise 0.02 g/kg.
Candy Seacláide: uastiúchan breise 0.07 g/kg.
Forlíontaí Bia: Is é an dáileog laethúil molta 100 mg, oiriúnach do dhaoine 14 bliana d'aois agus níos sine.

 

Daonra Sprice:

  • 9 mbliana d'aois agus os a chionn:oiriúnach le haghaidh deochanna neamh-mheisciúla, iógart agus candy seacláide a bhfuil iontuTacsaifilín Dé-hidreacainn.
  • 14 Bhliana agus Thuas:oiriúnach le haghaidh forlíontaí bia ina bhfuil dihydroquercetin. Dáileog mholta de 100 mg / lá (de réir lipéad an táirge).
  • contraindications:Ba chóir do mhná torracha agus beathú cíche, chomh maith le daoine aonair a bhfuil galair uath-imdhíonachta acu, dul i gcomhairle le gairmí cúram sláinte (nach bhfuil dóthain sonraí ar fáil).
  • Idirghníomhaíochtaí Drugaí:D'fhéadfadh sé feabhas a chur ar éifeachtaí frith-théachtach (eg, warfarin); ba cheart faireachán a dhéanamh ar pharaiméadair téachta (teoiriciúil, gan aon chásanna cliniciúla a thuairisciú).

 

Measúnú ar an mBeart Iontrála agus Éifeachtúlachta (MOE).

  • Daoine Fásta (Meáchan Comhlacht 70 Kg): Is é 158 mg an iontógáil bia agus forlíontaí bia le chéile, agus tá an MOE thart ar 660.
  • Déagóirí (14-18 mbliana d'aois, 45 kg meáchan coirp): Is é 146 mg an iontógáil comhcheangailte, agus tá thart ar 460 ar an MOE.
  • Leanaí (10-14 bliana d'aois, 29.4 kg meáchan coirp): Bunaithe ar mheastachán P97.5, is é 46 mg / lá an iontógáil bia, agus tá an MOE thart ar 960.

 

Staidéir Bhith-infhaighteachta & Meitibileachta.pdf

Púdar Taxifolin dihydroquercetin Staidéir Bith-infhaighteachta Agus Metabolism.pdf

 

6

Taighde Leanúnach agus Teorainneacha

 

Trialacha Cliniciúla Leanúnacha:
NCT04853199: Éifeachtaí DHQ ar strus ocsaídiúcháin in othair iar-COVID-19 a mheas (Céim II, táthar ag súil go gcuirfear i gcrích é in 2024).
NCT05123716: Feidhm DHQ i ngalar ae sailleacha neamh-alcólach (NAFLD) (Céim III, torthaí ag súil leis in 2025).

Teorainneacha Fianaise:

Tá méideanna samplacha beaga ag roinnt staidéar nó tá siad bunaithe ar mhúnlaí ainmhithe, agus tá gá le tuilleadh trialacha daonna ar scála mór, ilionaid agus fadtéarmach.
 

Tagairtí
Tocsaineach Ceimic Bhia. 2010; 48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Bia. 2016;19(3):211-8.
Cardiovasc Ther. 2019;37(2):e12281.
EFSA Achoimre ar Bhia Úr: Taxifolin-sliocht saibhir ón learóg (2021).

 

Conas a fháil ar an praghas ar taxifolin ?

nuair a cheannach Dihydroquercetin Taxifolin Púdar?

Samplaí:Seol fiosrúchán.

  • Pléigh sonraí loingseoireachta agus costas lenár n-ionadaí díolacháin.
  • Íoc le haghaidh loingseoireachta trí T / T, PayPal nó cuir ordú ar ár siopa Alibaba.
  • Déanaimid na samplaí a sheachadadh.

Gnáth-Orduithe: Seol fiosrúchán.

  • Pléigh sonraí an ordaithe (cainníocht, pacáistiú, lipéad OEM/príobháideach, praghas, modh loingseoireachta, costas loingseoireachta, agus custaim).
  • Deimhnigh an t-ordú.
  • Cuir ordú ar ár siopa Alibaba nó íoc trí PayPal, Western Union, T/T, nó modhanna eile.
  • Déanaimid an t-ordú a sheachadadh.
 

Ár seoladh

Iarthar 16-3-1, Calafort Tionscail Aerfort Hi-tech Zhongnan, Cathair Nua Aerfort, Limistéar Nua Xixian, Shaanxi, PRChina.

 

Uimhir Theileafóin nó WhatsApp

+86-181 8259 4708

 
WHY CHOOSE KINTAIBIO

Clibeanna Te: púdar kintaibio® dihydroquercetin (taxifolin), An tSín Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin Púdar monaróirí, soláthraithe, monarcha

Glaoigh Linn

(0/10)

clearall